Farmakoloji xüsusiyyətləri:
Hidroksikobalamin-hüceyrə böyüməsi və replikasiysı üçün əsas amillərdən biridir. Yüksək bioloji aktivliyə malik olub, karbohidrat, zülal va yağ mübadiləsində iştirak edir. Toxumaların bərpa olunmasını sürətləndirir, qanyaranma prosesini, qaraciyər va sinir sisteminin funksional fəaliyyətini normallaşdırır. Orqanizmdə bir çox fermentlərin, o cümlədən fol turşusunu tetrahidofol turşüsuna barpa edən reduktaza fermentinin tərkibinə daxil olan kobamid adlanan kofaktora çevrilir. Kobamid metil və digər təkkarbonlu qrupların daşınmasında iştirak edir, dezoksiribora, DNT, metionin, s-adenozimetionin, kreatinin, lipotrop faktor-xolin, mielin qişanın tərkibinə daxil olan kəraba turşusunun yaranmasında iştirak edir
Betametazon-qlükokortikoidlar qrupuna aid olub, iltihabəleyhinə, ödeməleyhinə və immunosupressiv təsir göstərir. İltihab mediatorlarının, İL-1 və 2-nin, həmçinin y-interferonun fram tormozlayır, hialuronidaza fermentini blokada edir və damar keçiriciliyini azaldır. Hüceyrə sitoplazmasında spesifik reseptorlarla təmasda olaraq, lipokortin adlanan zülalın yaranmasını induksiyalayan mRNT-nin sintezini stimula edir.
Didofenak-güclü iltihabəleyhinə, ağnıkəsici, mötədil qızdırmasalıcı va antiaqqreqant təsir göstərir. Təsir mexanizmi 500 fermentini inhihə eməsi ilə əlaqədardır. Nəticadə ağrı və iltihaba səbəb olan patogen prostaglandinlarin-PgE, PgF.prostavikli, TXA, LT sintezi və lizosomal fermentlərini ifrazı ləngiyir.

Farmakokinetikası əzələdaxili yeridildikdan sonra diklofenakın sorulması dərhal başlayır. Plazmada maksimal qatiliğın orta göstəricisi 2,5 mkq/mL(8-mkmol/l) təşkil edİr ve 20 dəqiqədən sonra əldə olunur. Maksimal qatlllğın əldə olunmasından dərhal sonra preparatın plazmada qatiliği azalmağa başlayır Sorulan aktiv maddənin miqdari preparatın dozası ila xətti asılıllğa malikdir.

Diklofenakın əzəladaxili yeridilmasi zamani ”qatllıq-zamani” (AUC) əyrisi altındaki sahənin ölçüsü, onun oral va ya rektai istifadəsina nisbətən 2 dəfə böyükdür. Belə ki, sonuncu iki qəbul şəklində diklofenakın dozasının yarisı qaraciyərdan “ilkin keçid” zamanı metabolizma uğrayır.

Diklofenakın ümumi sistem klirensi 263±56 ml/daqiqadir. Son yarixaricolma dövrü 1-2 saat təşkil edir. Farmakoloji aktivliyə malik olan fenol metabolitlarinin yarixaricolma dövrü I -3 saat teşkil edir. Metabolitlardan 3-hidroksi-4-metoksidikIofenak daha uzun yarixaricolma dövrünə malikdir. Lakin bu metabolit tamamilə qeyriaktivdir.

Yeridilan dozanın 60%-i dayişilməmiş aktiv maddənin qlükuron konyuqatlari şəklində, həmçinin metabolitlərin qlükuron konyuqatlari şəklinda sidiklə xaric olunur. Diklofenakın I%-dən az hissasi dayişilməmiş şəkildə xaric olur. Preparatın dozasının qalan miqdari metabolitlar şaklində ödlə və nəcisla xaric olur.

İstifadəsinə göstarişlər

* Somatik ağrı və nevrit komponenti ilə müşayət olunan kəskin iltihabi proseslərdə
* Revmatizm
* Revmatoid artrit
* Lümboişialgiya
* Servikal braxialgiya
* Müxtəlif nevralgiyalar va nevritlər
* Poliradikuloneyropatiya
* Osteoartroz və artrit
* Kəskin tendovaginit
* Bexterev xəstəliyi

Əks göstərişlər: Tərkibindəki komponentlərdən har hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq.

Dozalanma: 1 ampul gündə 1-2 dəfə dərin əzələ daxilinə yeridilir.

Buraxılış forması: Ampul №5 / 3 ml.

Sifarişçi: GETTA PHARMA LTD / Böyük Britaniya.

İstehsalçı: Livealth Biopharma PVT, LTD / Hindistan.